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AFRLO爱富罗氟苯尼考猪场保健

文章来源：结核性脑膜炎发布时间:2016-11-28 19:57:43 点击数：次

氟苯尼考又名氟甲砜霉素，八十年代后期由美国先灵—保雅公司创制。年首次在日本上市，年挪威批准该药治疗鲑的疖病，年法国、英国、奥地利、墨西哥及西班牙批准用于治疗牛呼吸系统细菌性疾病。在日本和墨西哥还批准用作猪的饲料添加剂，预防和治疗猪的细菌性疾病。目前在亚洲、欧洲、美洲的20多个国家上市，我国也已通过了该药的审批。化学结构上，它是甲砜霉素的单氟衍生物，亦不同于氯霉素，对位无硝基，对人体无潜在的骨髓抑制或再生障碍性贫血的危险（正因此原因，年美国FDA禁止氯霉素不得用于所有食品动物）。已被批准临床用于鱼类、牛、猪等动物的细菌性疾病。

氟苯尼考是一种氯霉素类的兽用广谱抗菌药，抗菌活性高于氯霉素及甲砜霉素，尤其对一些耐氯霉素及甲砜霉素的细菌仍然表现出较高的抗菌活性。特点如下：

（1）具有极广的抗菌谱，对革兰氏阳性菌及阴性菌皆有强大的杀灭作用，对厌氧革兰氏阳性菌及阴性螺旋体，立克次氏体，阿米巴原虫等均有较强的抗菌作用。用于动物因细菌引起的全身各部位感染的治疗，包括防治家畜的细菌性呼吸系统疾病、脑膜炎、胸膜炎、乳腺炎、肠道感染及产后综合症等；家禽的细菌性呼吸系统疾病、霍乱、巴氏杆菌及其它肠道感染等；水产动物的巴氏杆菌、弧菌、金葡球菌以及其他革兰氏阴性菌引起的感染等。

（2）能透过血脑屏障对动物细菌性脑膜炎的治疗效果非其它抗菌药能比。

（3）体内外试验表明：其抗菌活性明显优于氯霉素和甲砜霉素(MIC约为10倍)。

（4）按推荐量使用无毒副作用，克服了氯霉素及甲砜霉素所致的再生障碍贫血的危险及其他毒性，不会对动物和食物造成危害，尤其是对其它药物(包括氯霉素和甲矾霉素)耐药菌株仍然呈现高度的敏感性。

氟苯尼考有很多的实用价值，但还存在一个难以解决的课题，那就是难溶于水、利用率低，不能充分发挥它的药效，这个问题一直没有很好的解决。目前我国氟苯尼考水溶性的技术是添加助溶剂的物理方法，但助溶效果普遍不理想，溶解速度慢、溶出度小、难以满足制剂和浓配使用的需求。

爱富罗水溶性粉采用分子包合（分子镶嵌）技术精制而成，吸收更好，利用率更高，安全可靠。

我公司采用国际领先制药工艺，将氟苯尼考原料经充分溶解，分子提纯，使原有附着于原分子的右旋光体进行氟化反应进行分离，并将副作用极小的左旋光体分子镶嵌于具有生物活性的骨架内，作为分子包合、精制为技术核心，增强分子的亲水性，大大提高了分子的吸收利用度，有效降低毒副作用，使用更安全可靠。

氟苯尼考左旋光体

氟苯尼考右旋光体

注：市售的普通氟苯尼考水溶性粉添助溶剂溶解后，水溶液呈白色。

我公司特殊工艺生产的爱富罗水溶性粉溶解后，水溶液澄清无色。

我公司生产的爱富罗无盐酸克伦特罗、氯霉素残留，不含其他任何药物成分添加，按推荐剂量用药不产生任何毒副作用，按规定的停药期使用，体内检测不到药物残留。

爱富罗缓控释微丸采用独有的缓释、控释、定位释放技术工艺，高效利用、绿色环保。

AFRLO爱富罗缓控释微丸由千万个靶向微囊包合药物单体，经特殊工艺制备成—微米的微丸，外加特殊材料再次将微丸包衣，解决粉末流动性不好造成的混合不均匀、易产生静电粘附在器具上，以及粉尘污染环境等诸多问题（欧美国家禁止在饲料中直接添加粉末状），从药物结构改变不良异味，安全过胃，对胃无刺激、不伤胃、不被胃酸破坏、中和，提高药物吸收利用。

爱富罗独有的零级缓释控释技术

爱富罗血药浓度维持时间

AFRLO爱富罗在十二指肠末端经胰脂肪酶将外层包衣材料酶解，使药物微丸吸收水分，迅速溶胀、崩解、释放，经小肠内绒毛吸收进入血液，通过血液循环直达病灶，病灶组织血药浓度高于正常组织的30—90倍，强力杀灭多种细菌，吸收完全，无药物残留，不产生耐药。

缓释、控释、定位释放的特点

①提高生物利用度，降低胃液对药物的破坏，防止药物对胃的刺激，有效掩盖药物的不良味道，能够得到更好的吸收利用。

②控制血药波动，降低毒副作用，使药物更充分吸收利用，减少药物的耐药性，降低药物的残留，有效控制因残留产生的耐药及污染。

③减少给药次数，缩短给药疗程，降低用药成本。避免某些药物在胃肠生理环境下失活。

爱富罗适应症

爱富罗用于呼吸道疾病

爱富罗1kg+沃奇1.5kg+麻甘宁1kg+败感康1kg

爱富罗1kg+弗兰尔1kg+麻甘宁1kg+败感康1kg

爱富罗1kg+沃安林1kg+麻甘宁1kg+败感康1kg